本文结合中国电子商会团体标准《电子雾化液安全技术规范》（征求意见稿）的要求，参考GB 5009.268-2016《食品安全国家标准 食品中多元素的测定》第一法，使用岛津ICPMS-2030系列，对多种电子雾化液中的重金属元素进行测定，实验结果表明，该方法操作简便，仪器在0~50 μg/L范围内线性良好，检出限低，加标回收率在90.6%~108%之间，可满足电子雾化液中9种重金属元素的测定。

为落实党中央、国务院用“最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责，确保广大人民群众饮食用药安全”的要求，从源头上保障药品安全、有效，国家食品药品监督管理总局在2015 年7 月22 日发布第117 号文件，决定对1622 种已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查。部分相关事宜公告如下：一、自本公告发布之日起，所有已申报并在总局待审的药品注册申请人，均须按照《药物临床试验质量管理规范》等相关要求，对照临床试验方案，对已申报生产或进口的待审药品注册申请药物临床试验情况开展自查，确保临床试验数据真实、可靠，相关证据保存完整。二、自查的内容包括

参考《YY/T 1740.3-2024 医用质谱仪：第3部分 电感耦合等离子体质谱仪》，全血样品稀释20倍，直接利用岛津ICPMS-2050 LF测定样品中19种与身体健康相关元素的含量。分析结果显示，样品加标回收率为90.3%-110%；方法精密度RSD值小于3.00%（n=10），长期稳定性相对极差小于5%（4 h）。该方法前处理简单污染少，样品消耗量少，准确度高，分析速度快，可实现临床批量样品中微量及痕量元素的同时分析。