本文参照GB 5009.158-2016《食品安全国家标准 食品中维生素K1的测定》，建立了婴幼儿奶粉中维生素K1含量测定的方法。在优化后的色谱及质谱条件下，采用正离子模式扫描，通过多反应监测模式对目标化合物进行测定。结果表明：维生素K1在2 ~ 1000 ng/mL的范围内线性良好，所得校准曲线相关系数在0.9974以上，各校准点准确度在91.89%~109.15%之间，保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.05%和3.76%以内，加标回收率在107.2%~109.5%之间。

本文建立了气相色谱法测定水泥助磨剂生产用液体原材料成分的分析方法。结果表明：在10~200 mg/L的浓度范围内，各化合物的线性相关系数R在0.999以上，线性关系良好。50 mg/L的标准溶液重复进样6次，各化合物峰面积的相对标准偏差（RSD%）均小于3 %，精密度良好。本方法参照标准GB/T 38139-2019，操作方便、灵敏度高，可为水泥助磨剂生产用液体原材料成分的测定提供参考。

本文采用全二维气相色谱质谱联用系统(GC×GC-qMS)，通过优化冷喷流量和采集速率，建立了16种多环芳烃的分析方法，借助全二维系统强大的分离能力，在该方法下实现了16种多环芳烃的完全分离。