参考2020 版《中国药典》征求意见稿通则《2322 汞、砷元素形态及价态测定法》，建立了高效液相色谱- 电感耦合等离子体质谱法（HPLC-ICP-MS）测定动物药地龙中形态汞含量的方法。样品经过处理后，采用高效液相色谱LC-20Ai 对不同形态汞进行分离，利用电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030 进行定量分析。在0.5~20 ng/mL 范围内，线性回归系数为0.99988~0.99998，仪器检出限为0.11~0.15 μg/L，样品加标回收率为81.7~91.5%，分析结果精密度良好，RSD 值小于5%（n=3），该方法适用于动物药地龙中形态汞的分析。

建立了岛津高效液相色谱LC-20A系统测定喷气燃料中抗氧剂含量的方法。使用硅胶柱做色谱柱，正己烷为流动相，对喷气燃料中的抗氧剂2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)进行定量分析。结果表明，抗氧剂2,6-二叔丁基对甲酚的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.29%和0.30%，仪器精密度良好。使用外标法绘制校准曲线，所得校准曲线的相关系数在0.999以上，2,6-二叔丁基对甲酚的加标回收率在100.8% ~ 116.6%之间，样品重复性测试结果良好。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8080联用测定唾液和血浆中15种毒品的方法。该方法在9 min内完成吗啡、可待因、杜冷丁、曲多马、冰毒、MDMA、氯胺酮、美沙酮、地西泮、硝西泮、氯硝西泮、阿普唑仑、艾司唑仑、三唑仑、咪达唑仑等常见毒品的分离，在唾液和血浆中的线性范围均为0.5~500 ng/mL，相关系数均在0.997以上。分别用唾液和血浆基质配制0.5 ng/mL、5.0 ng/mL、50 ng/mL的标准溶液考察重复性，唾液基质中连续6次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.004% ~ 0.182%和1.095% ~ 4.772%之间