建立了高效液相色谱测定柴油中芳烃含量的方法。选择氨基柱做色谱柱，正庚烷为流动相，辅以反冲技术将样品分离成非芳烃、单环芳烃、双环芳烃和三环+芳烃等组分，采用示差折光检测器进行定性和定量分析。结果表明，不同烃类化合物的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.05% ~ 0.08%和0.12% ~ 0.71%之间，仪器精密度良好。以邻二甲苯、1-甲基萘和菲作为不同芳烃的标准物质，所得校准曲线的相关系数在0.9999以上。该方法已成功应用于柴油样品中芳烃含量的测定，能够很好的满足柴油芳烃的检测要求。

本文参考HJ891-2017《固体废物 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法》，使用超声波提取固体废弃物中的18种多氯联苯（PCBs），采用硅胶固相萃取柱和弗洛里硅土固相萃取柱两次净化，建立了一套快速、准确检测固体废弃物中18种PCBs含量的GCMSMS检测方法。18种PCBs在Rxi-5Sil MS色谱柱上分离度良好，相关系数均在0.999以上。1μg/L标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD均小于10%，精密度良好。0.4μg/kg加标浓度的回收率为70.50%~123.58%，RSD均在12%以内；10.0μg/kg加标浓度的回收率为79.58%~130.70%，RSD均在1

本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪建立了土壤中8种多溴二苯醚的测定方法。土壤样品加硅藻土研磨成流沙状，加入13C同位素提取内标，经萃取、浓缩、更换溶剂、净化后加入13C同位素进样内标、浓缩定容后上机进行分析，内标法进行定量。实验结果显示：在2~100 µg/L（BDE-209浓度为20~1000 µg/L）浓度范围内校准曲线线性良好，相对响应因子的RSD%<5.50%。次低浓度点标液连续进样6次，峰面积RSD%范围在5.15~7.42%之间，精密度优良。加标实验中，加标浓度为0.5 µg/kg（BDE-209浓度为5 &micr