参考《SFZ JD0107017-2015 生物检材中32种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》前处理方法，使用岛津ICPMS-2030型电感耦合等离子体质谱仪测定了尿液中的多种金属元素的含量，并通过加标回收率实验对方法进行了验证。实验结果表明，尿液样品回收率在90%～110%之间。该方法操作简单，定量准确，线性范围宽，可满足人尿中多种金属元素成分分析的要求。

本文建立一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-40 X3和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用测定食品接触材料及制品中3种异噻唑啉酮迁移量的方法。实验结果表明，在线性范围内，相关系数大于0.998，线性良好。异噻唑啉酮化合物在8种模拟物中的检出限小于4.31 ng/mL，灵敏度良好。在精密度上，异噻唑啉酮化合物在各模拟物介质下分析的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别小于0.43%和2.29%。回收率上，异噻唑啉酮化合物在其中3种食品模拟物（4%乙酸、50%乙醇和橄榄油）的回收率在81.8~108%之间，回收率良好。该方法灵敏度高，重复性好，可为相关行业人员参考使用。

本文建立了一种使用全自动样品前处理仪ATLAS-USIS及岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用快速测定全血中甲基苯丙胺（MAMP）、甲卡西酮（Methcathinone）、3,4-亚甲基二氧甲基苯丙胺（MDMA）和氯胺酮（Ketamine）含量的方法。以全血空白基质配制标曲，外标法定量，线性相关系数不低于0.9985，检出限和定量限分别在0.001-0.005 ng/mL和0.003-0.016 ng/mL之间。对低、高两个浓度的加标样品分别用ATLAS-USIS平行处理6个，四种毒品上机分析保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.01~0.28%和1.98