本文利用岛津GCMS-QP2010 Ultra气相色谱质谱联用仪，建立了食用油中溶剂残留的测定方法。该方法在2~100 mg/kg浓度范围内标准曲线线性关系良好，相关系数r大于0.999，面积重复性良好，RSD小于2.26%，检出限达到9.76 μg/kg（3倍信噪比），加标回收率平均值为89.2~97.2%。该方法操作简单，可用于食用油中溶剂残留的测定。

本文利用岛津Nexis GC-2030气相色谱仪搭配ECD检测器（加装抗污染组件），建立了虫螨腈与联苯菊酯两种有机氯农药的检测方法。在0.5~1000 ng/mL范围内两种组分线性关系良好，相关系数分别为0.9993与0.9999。两种物质的检出限分别为0.031 ng/mL与0.12 ng/mL 。1 ng/mL标准品溶液连续进样6针，两种物质峰面积RSD（%）分别为4.32%与4.52%。该方法线性范围宽，灵敏度高，精密度好，可以很好的应用于这两种有机氯农药的检测。

本文参考2015年版《中国药典》注射用重组人白介素-11品种的质量标准，采用岛津生物液相系统Nexera Bio以体积排阻色谱法对注射用重组人白介素-11样品进行了纯度分析。本实验采用岛津Shim-Sen SEC-H 300体积排阻色谱柱，考察了流速、上样量和空白溶剂对样品纯度测定的影响。结果表明空白溶液对纯度测定无明显影响，在1.0 mL/min的流速及20 μg上样量的条件下，重组人白介素-11主峰与相邻杂质峰分离效果良好且能有效检出样品中所含的杂质。样品经6次重复测定，重组人白介素-11主峰保留时间RSD为0.052%，主峰、最大单杂及总杂含量的RSD分别为0.065%、0.670