本文采用岛津公司气质联用仪GCMS-QP2020 NX建立了尿液中三甲基氯化锡的检测方法，经过衍生化反应测定其产物三甲基乙基锡。在2.5-2500 ng/mL浓度范围内，衍生产物的线性相关系数在0.999以上。取浓度为5.0 ng/mL的标准溶液重复进样6次，目标组分峰面积的相对标准偏差小于5%。浓度为1.0和10 µg/kg的加标水平下，加标回收率在74-99%之间。本方法操作简单，重复性好，满足标准相关要求，适用于测定尿液中三甲基氯化锡的含量。

本文参考2020年版《中国药典》的方法，对羧甲淀粉钠中氯乙酸含量进行测定。实验结果显示：氯乙酸线性良好，标准曲线相关系数均≥0.999；对照品溶液及系统适用性溶液连续分析6次，保留时间RSD和峰面积RSD分别不超过0.06%和2.22%；低、中、高浓度加标样品回收率均在96.4~109.9%之间，方法准确可靠。该方法重现性好，灵敏度高，可用于羧甲淀粉钠中的氯乙酸含量测定。

本文使用岛津 Prominence GPC系统，建立了一种肝素钠样品的分子量分析方法。该方法参照《中国药典》（二部）中肝素钠分子量的分析条件，结合岛津Labsolutions GPC再解析软件，使用“宽分布（面积%）”校正法建立校正曲线，计算了肝素钠样品的重均分子量、分子量大于24000级分的百分含量、以及分子量8000–16000级分与16000–24000级分的含量比。“宽分布（面积%）”校正法建立校正曲线简单、快捷，可完全满足中国药典对肝素钠分子量计算的所有要求。