本文使用Nexis GC-2030结合HS-20 NX顶空进样器建立了容器类药包材中环氧乙烷的定量分析方法，并使用GCMS进行定性验证。预灌封注射器样品中吸入标示装量的纯水，按药包材环氧乙烷测定法公式稿中方法二提取后，上机分析。结果表明，在0.4~20 μg/mL的浓度范围内，环氧乙烷标准曲线的线性相关系数R为0.9994，线性关系良好。对照品溶液重复进样6次，峰面积相对标准偏差为2.84%。对容器类药包材样品进行加标回收实验，加标平均回收率在100.5%~104.8%之间。该方法操作简单，结果准确，可用于容器类药包材中环氧乙烷残留量的测定。

本文使用岛津公司AGX-V 10kN电子万能试验机，三点弯曲夹具，挠度测量装置。根据《GBT 17657-2013 人造板及饰面人造板理化性能试验方法》标准要求，采用十字头（横梁）位移速度的控制方法进行人造板三点弯曲试验。试验证明，岛津公司AGX-V可满足试验标准的各项指标要求，人造板三点弯曲夹具具有跨距可调，操作简便等特点，挠度测量装置可精确测量样品在测试过程中的挠度变化。

参考GB 5009.268-20XX《食品安全国家标准 食品中多元素的测定》（征求意见稿），通过微波消解对样品进行前处理，使用电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）测试了紫菜中29种元素含量。该方法操作简单，分析速度快，灵敏度高，可以对多元素含量进行同时测定。各元素加标回收率在89.7%~108%之间，回收率良好。加标样品的RSD≤3%（n=3），测试结果稳定。