本文参考《GB 1040.3 塑料拉伸性能的测定 第3部分：薄膜和薄片的试验条件/ISO 527-3:2012》，使用岛津电子万能试验机AGS-X 对LCP薄膜进行拉伸，对比不同LCP试样的最大强度（应力），弹性模量，断裂点行程应变。试验证明，岛津AGS-X电子万能试验机可满足试验标准的各项指标要求测得试样拉伸的数据，选用的岛津气动平推夹具在测试中不打滑，断口位置良好等特点。

联合用药主要是为了增加药物的疗效或为了减轻药物的毒副作用，但是有时也可能产生相反的结果。β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂是临床治疗β-内酰胺酶细菌感染的重要选择。本研究使用岛津液质联用系统建立了危重细菌感染患者血浆中β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂中头孢他啶/阿维巴坦，哌拉西林/他唑巴坦及头孢哌酮/舒巴坦同时测定方法，使用内标、标准品及质控品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。该方法前处理简便，分析速度快，灵敏度高，专属性强，可用于β-内酰胺酶抑制剂复方制剂治疗药物监测。

本文建立了一种使用岛津高效液相色谱仪LC-20A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用测定中药注射剂对细胞培养上清液中组胺含量的方法。中药注射剂反应后的细胞上清液经简单处理后，用LC-20A进行分离，三重四极杆LCMS-8040进行定量分析。组胺（HA）在1~250 ng/mL内线性良好，相关系数大于0.999，方法检出限及定量限分别为0.016 ng/mL及0.047 ng/mL，使用1、10、100 ng/mL的标样连续进样3针，其峰面积的RSD为2.98~6.39% ，结果表明该方法灵敏度高、重复性好，可用于中药注射试剂对细胞培养上清液中组胺含量的测定，为中药注射剂的过敏反应提供参考。