本文建立了使用三重四极杆气质联用仪测定PM2.5中7种氧基多环芳烃（OPAHs）含量的分析方法。采用正己烷:丙酮 = 1:1（V:V）对大气采样滤膜样品进行萃取，萃取液定量浓缩后直接进GC-MS/MS分析，通过串联质谱的MRM方式，有效降低PM2.5对OPAHs的干扰，同时利用同位素内标物来校正仪器误差。在0.5~100 μg/L的浓度范围内，7种OPAHs的线性相关系数均在为0.999以上，在10 ng的加标含量条件下，加标回收率在73~85%之间；7种OPAHs的最低检出限均在0.01 μg/L以下，可满足大气中氧基多环芳烃的科研和监测分析要求，为建立大气PM2.5中的氧基多环

含硫有机恶臭类气体的人体嗅觉阈值极低，在很低的浓度下人体即可感知到。此类化合物会对呼吸道产生刺激性，具有神经毒性，危害人体健康。大量的含硫有机废气都是通过固定污染源排放扩散至大气环境中，所以检测固定污染源废气中含硫有机化合物含量具有重要的意义。本研究采用岛津GCMS-QP2020 NX结合ENTECH 7200大气预浓缩仪分析固体污染源废气中8种含硫有机化合物的含量，在 20-280 nmol/mol浓度范围内标准曲线线性良好，相关系数均在0.999以上。连续6针低浓度标样测试RSD%均处于1.4-8.3%范围之间，方法的精密度优良。在空白样品中分别对2个不同浓度进行6次加标测试，得到各组分的

建立27种三唑类农药的分离方法， 使用离子阱飞行时间质谱建立获得其多级质谱数据，对其裂解规律进行研究，建立其液相色谱-离子阱-飞行时间质谱数据库。使用离子阱飞行时间质谱对27种唑类农药进行定量分析，考察其线性范围、灵敏度和质量测量准确度。 选择大蒜样品作为基质，考察了离子阱飞行时间质谱对不同残留浓度水平下目标物筛查分析的灵敏度和准确度（质量测量准确度）以及影响因素，为建立农药筛查方法提供参考