本文建立了一种尺寸排阻色谱法测定右旋糖酐铁分子量及分子量分布的方法。样品经尺寸排阻色谱柱分离，GPC再解析软件分析，窄分布标样三次回归曲线校正，依据保留时间对分子量进行计算。结果显示，系统适应性满足法规要求，在峰位分子量Mp2700~64650范围内，校准曲线相关系数R>0.999，实测样品重均分子量Mw=6727，数均分子量Mn=4839。方法简单、易操作，可供相关行业参考。

矿物燃料燃烧引起的全球变暖已成为一个公认的问题，在矿物燃料的替代品中，近年已开展了从微藻类中提取燃料的研究。微藻类的单位面积产量很高，并且全年均可收获，但是开发过程中存在巨大困难和挑战，必须克服这些挑战，微藻类才有可能成为代替燃料的一种可行来源。目前正在对在生产过程中包括育种，栽培，收获和石油提取在内的各个阶段开展多项研究。在研究微藻类的过程中，每天测量生长量（浓度）至关重要。目前采用干重法进行测量，即用滤纸过滤样品，并在称重前干燥，这种方法繁琐耗时，需要找到一种更简单、更快速的方法来代替干重法。使用紫外可见分光光度计轻松测定微藻类浓度，使用一次性螺口样品瓶（或一次性比色皿）可以在大约一分钟内

本文利用岛津GCMS-QP2020气相色谱质谱联用仪负化学电离方式对硝化甘油（NG）、梯恩梯（TNT）、太安（PETN）、黑索金（RDX）、特屈儿（CE）、奥克托金（HMX）等6种有机炸药进行分析。验证了30 m和8 m两种长度色谱柱对有机炸药的分析情况，结果表明，当色谱柱长度为8 m时，六种目标物均能获得良好分离。在0.025~10 mg/L浓度范围内，6种物质均使用二次曲线定量，线性相关系数均大于0.999。1 mg/L标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD小于3.67%。样品加标回收率为103%~122%。在所列条件下，该方法可对有机炸药进行有效分析。