本文建立了GCMS测定化妆品中新铃兰醛的方法。样品经乙腈超声萃取、离心并过滤后上机分析。分析结果表明：在0.1~5.0 μg/mL校准曲线浓度范围内，线性相关系数为0.9997，线性良好。取浓度为0.25 μg/mL标准溶液重复分析6次，峰面积相对标准偏差为1.7%，重复性良好。对水剂和面霜类化妆品进行检测并加标，加标浓度为2.5 μg/g（定量限浓度），水剂和面霜类化妆品加标回收率分别为80.2%和91.2%，3次加标实验相对标准偏差小于3%。本方法参考《化妆品中新铃兰醛的测定 气相色谱-质谱法》征求意见稿，检出限、线性、重复性等满足标准相关要求，可以用于化妆品中新铃兰醛的

为了实现再生医疗的产业化，需要开展可以高品质、大量制备和供应细胞的技术开发工作。过去，对细胞状态进行评价的方法主要采用基因表达分析的方法，但是，上述方法具有细胞侵袭性，因此，一般作为培养结束后的评价方法使用。我们为了确立通过分析细胞培养上清液的成分对细胞状态进行非侵袭性评价的方法，开发了使用液相色谱-质谱联用分析仪（LC-MS/MS）的细胞培养基分析平台C2MAP。

参考YS/T 892《高纯钛化学分析方法 痕量杂质元素含量的测定 电感耦合等离子体质谱法》（报批稿），采用硝酸-氢氟酸分解试样后，使用电感耦合等离子体质谱仪直接测定，建立了一种简单快速测定高纯钛样品中多种痕量杂质元素含量的分析方法。实验结果表明：各元素的相关系数r＞0.9996，加标回收率在86.7%-104%之间。该方法分析速度快，灵敏度高，可以准确分析高纯钛中多元素的含量。