本文使用高效液相色谱质谱联用仪LCMS-2050定性分析了REACH高度关注物质（SVHC）清单中11种极性差异较大的物质。结果显示，浓度为5 mg/L的混合标准溶液中，LogP值为-0.66~13.08的11种物质在不同保留时间下均显示出良好峰形及灵敏度，S/N＞120；重复进样6针，其保留时间和峰面积的RSD%分别为0.044~0.319%和0.343~6.256%，仪器精密度良好，体现了LCMS-2050中复合双离子源（DUIS）的宽极性范围特点，是一种可以同时确定弱极性到强极性范围内化合物分子量的理想手段。

参考2020 版《中国药典》征求意见稿通则《2322 汞、砷元素形态及价态测定法》，建立了高效液相色谱- 电感耦合等离子体质谱法（HPLC-ICP-MS）测定动物药地龙中形态汞含量的方法。样品经过处理后，采用高效液相色谱LC-20Ai 对不同形态汞进行分离，利用电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030 进行定量分析。在0.5~20 ng/mL 范围内，线性回归系数为0.99988~0.99998，仪器检出限为0.11~0.15 μg/L，样品加标回收率为81.7~91.5%，分析结果精密度良好，RSD 值小于5%（n=3），该方法适用于动物药地龙中形态汞的分析。

ASTM国际发布了ASTM D84211标准，用于分析非饮用水样品中的44种全氟和多氟烷基化合物以及24种标记同位素。该方法以1+1的样品和甲醇比例提取物质，过滤，然后使用液相色谱-串联质谱（LC/MS/MS）外标法测量目标化合物。大多数化合物的最低报告限值为10 ng/L，线性范围为10 - 400 ng/L。该方法要求实验室用纯化合物配制标准溶液。 为了节省实验室单独配制储备标准品的时间和精力，我们使用市售标准品和标记同位素混标优化方法。此外，我们优化了色谱条件，使PFBA和PFPrA等早洗脱化合物能够获得更好的色谱峰形。 本应用报告总结了岛津LCMS-8060NX液相色谱质谱仪（LC/M