本文建立了气相色谱-质谱联用仪测定鱼油中EPA与DHA两种不饱和脂肪酸含量的分析方法。样品经衍生后，由GCMS进行检测。样品添加回收率在85.3~97.8%之间，标准曲线的相关系数均大于0.999，线性良好，鱼油样品连续5次进样，峰面积RSD值均小于5.0%，精密度良好。

本文参照国家药品监督管理局2021年第124号通告《复方龙胆碳酸氢钠片中土大黄苷检查项补充检验方法》（BJY 202112），使用高效液相色谱仪对复方龙胆碳酸氢钠片中土大黄苷进行测定。实验结果表明，对照品的理论塔板数11661，大于3000，系统适应性满足检测要求；土大黄苷的检出限为0.024 μg/mL（0.0024%），定量限为 0.081 μg/mL（0.0081%），可满足检测要求。

体外诊断用药物（临床检查药）中，有时会用到表面的胶乳（致敏乳胶）,其表面或将有抗原或抗体等蛋白质吸附。与其他方法相比，使用致敏乳胶能简单且迅速的实施检查，因此，被广泛运用于是否得病或怀孕等检查中。致敏乳胶的使用方法，包括利用由致敏乳胶和待测物质的抗原抗体反应产生凝聚来进行检查。采用该方法时，为提升灵敏度，要促进其与检查对象物质之间的凝聚，但另一方面，乳胶自聚以及与检查对象物质以外的物质发生非特异性凝聚可能会使可使用期限缩短或导致错误的检查结果，因此必须抑制这种情况的发生。所以，控制凝聚性成为了一大重要课题。凝聚性与致敏乳胶浓度、溶液组成（pH、盐浓度等）等多个因素相关，因此在药物研发时需要多变