本文利用岛津公司顶空自动进样器HS-20，结合GCMS-QP2010 Ultra气质联用仪，建立了药品中19种溶剂残留测定方法。在标准曲线浓度范围内各组分线性关系良好，相关系数r大于0.997；峰面积重现性良好，RSD小于8.32%。该方法可用于药品中溶剂残留的快速定性定量测定。

本文使用细胞培养基上清液分析方法包对不同时间点的发酵液进行了成分测定。利用方法包中的条件对发酵液中的95种成份进行了半定量分析，使用方法包中的内标物2-异丙基苹果酸对发酵过程中所涉及的碳源、氮源、微量元素、维生素及代谢物等组分的结果进行了半定量分析。该分析结果为发酵过程中各组分含量的变化提供了量化的参考依据。

本实验采用湿法消解石灰岩矿石样品，利用电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-AES），采用内标法和基体匹配法相结合测定了石灰岩标准物质中高达54%的氧化钙主量元素含量及其它常微量元素的含量；对实际样品中微量元素进行样品加标回收率实验，对主量和常量元素采用稀释法验证。实验结果表明，样品加标回收率在94%-108%之间，稀释比率在99.4%-100.2%，标准物质测定值与标准值吻合，6次平行样测定的稳定性＜4%；该方法一次溶样，纵向测定主量和常量元素，轴向测定微量元素含量，操作简单，快速，适合大批量灰岩样品的调查分析。