本文采用了岛津UFLC快速液相色谱系统和Shim-pack XR-ODS快速分析柱对大气颗粒物中的8种多环芳烃进行分析，优化了色谱条件，提高了样品的分析效率和效果，为实现实时监测大气中多环芳烃的污染做出贡献。

本文使用三重四极杆液质联用仪，配备全新RX离子源，建立了水产品中十二种苯甲酰脲类药物残留量测定的方法。使用全新RX源配备Corespray技术，5 ng/mL和100 ng/mL浓度对照品溶液，连续进样6次，十二种苯甲酰脲类药物的保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.30%和4.88%以内，日间三批次重复进样，保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.26%和8.10%以内。5 µg/kg和50 µg/kg两个不同浓度加标回收率在87.6%-107.0%之间，平行三份样品的RSD%在1.51%-9.78%之间。本方法简单，稳定，准确，可供相关人员

本文建立了三重四极杆气相色谱质谱联用仪（GCMS-TQ8050）测定河流底泥中9种有机磷酸酯类阻燃剂含量的内标方法。结果表明：在1~200 ?g/L浓度范围内，各组分线性相关系数r均在0.999以上。对2 ?g/L有机磷酸酯类化合物标准溶液进行重复性实验，各组分峰面积的相对标准偏差（RSD%）均在7.42% (n=6) 以下，9种有机磷酸酯类化合物最低检出限（LOD）均小于0.06 ?g/L，在40 ng/g加标浓度下，各组分的回收率分布在53.1~124.2%之间，本文可为河流底泥中有机磷酸酯类化合物的准确测定提供一种参考。