本文建立了一种使用岛津临床质谱LCMS-8050CL测定人血清中三碘甲腺原氨酸（T3）和四碘甲腺原氨酸（T4）的定量分析方法。使用同位素内标、标准样品及基质加标样品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性范围T3： 0.26~5.06 ng/mL，T4：4~200 ng/mL，满足临床参考区间要求，标准曲线相关系数均大于0.9990，方法准确度及精密度均可满足临床日常检验需求。该方法分析速度快，灵敏度高，专属性强，前处理简单，可为相关从业人员提供参考。

肺癌是一种高发性癌症，在中国，肺癌的发病率为万分子二点六，远高于其它癌症的发病率。每年有将近40万人被诊断患有肺癌，在各类肺癌病人中存活期超过5年的仅占15%。对肺癌的早期诊断以便采取及时有效的治疗措施对于延长病人的存活期、提高存活率无疑是极有意义的。查找肺癌病人血液和呼出气中的挥发性生物标记物并用于肺癌筛查是肺癌早期诊断的有效方式之一。国外已有多人作了相关的研究，如美国的Phillips关联了病人呼出气中22种VOCs作为癌症病人的生物标记物，使用该方法成功的诊断了71.7%的癌症患者。

联合用药主要是为了增加药物的疗效或为了减轻药物的毒副作用，但是有时也可能产生相反的结果。β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂是临床治疗β-内酰胺酶细菌感染的重要选择。本研究使用岛津液质联用系统建立了危重细菌感染患者血浆中β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂中头孢他啶/阿维巴坦，哌拉西林/他唑巴坦及头孢哌酮/舒巴坦同时测定方法，使用内标、标准品及质控品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。该方法前处理简便，分析速度快，灵敏度高，专属性强，可用于β-内酰胺酶抑制剂复方制剂治疗药物监测。