本文利用岛津GC-2010 Pro气相色谱仪，以内标法，建立了洗油中α-甲基萘和β-甲基萘含量的检测方法。在α-甲基萘0.1~0.8 mg/mL和β-甲基萘0.2~1.8 mg/mL浓度范围内，两化合物线性关系良好，相关系数R均大于 0.999。取α-甲基萘浓度为0.20 mg/mL、β-甲基萘浓度为0.40 mg/mL的混合标准溶液连续进样6次，进行重复性测试，两化合物峰面积RSD均小于1%。加标回收率实验中，两化合物回收率在94%~101%之间。该方法适用于洗油中α-甲基萘和β-甲基萘含量的测定。

本文建立了一种离线监测环境空气中104种VOCs污染物的方法。本方法全面应对《2018年重点地区环境空气挥发性有机物监测方案》中的挥发性有机污染物检测，使用MARKES公司UNITY-xr冷阱热解析仪进样，配合岛津中心切割技术，将5种轻烃切至PLOT柱进行分离，采用FID进行检测，其余99种化合物则在624MS柱上进行分离，采用MS检测器进行检测。一溴一氯甲烷、1,2-二氟苯、氯苯-d5和对溴氟苯4种物质作为内标，采用内标法定量。结果显示：所有化合物在1 ng/mL的浓度下，峰面积RSD%均小于7.8%，在1~20 ng/mL的浓度范围内线性相关系数均大于0.9960。本方法重现性好，一次能够

本文向您介绍使用岛津AA-7000基于电加热氢化物发生-原子吸收光谱法（HG-AAS）对认证物质的白米（NMU CRB 7502a）、河水（JSAC 0301（无添加）和JSAC 0302（添加））中的砷和硒进行分析示例。