本文参考2020 版《中国药典》公示稿2341 农药残留量测定法第五法《药材及饮片（植物类）中禁用农药多残留测定法》，建立了GCMSMS法测定茯苓中35个农药残留物的方法。在5~100 μg/L（以甲胺磷计）浓度范围内建立内标基质标准曲线，线性关系良好，相关系数均大于0.995。STD3 (限量值浓度) 的茯苓基质标连续分析6 次，35个禁用农药残留物的峰面积RSD均在10.88%以内。该方法适用于2020 版《中国药典》公示稿规定的药材及饮片（植物类）中35个禁用农药残留物的准确定量测定。

本文详细介绍了塑料产品和环境(大气、水体、土壤) 中的邻苯二甲酸酯的样品的前处理方法和检测技术。

本文采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8040 NX，建立了测定塑料包装食品中16种紫外吸收剂的检测方法。样品采用乙腈：丙酮（1：1）溶液提取，增强型脂质去除小柱净化，氮吹浓缩定容，以MRM方式采集数据，外标法进行定量。在1.0~50.0 μg/L的浓度范围内，各组分线性良好，相关系数均大于0.9991；方法检出限在0.003 ~0.438 μg/L之间。取2.0 μg/L浓度标准溶液连续进样6次，各组分峰面积RSD均小于6 %，精密度良好。加标量在1.0 μg/kg水平下平行处理3次，各组分的平均回收率在71.4~116.9 %之间，本方法简单方便，可用于塑料