本文使用岛津LCMS-8030液质联用系统建立了中药中非法添加的苯丙胺的快速检测方法。本方法采用C18色谱柱，甲酸铵/乙酸水+乙腈为流动相，格列齐特为内标物，多反应监测模式进行检测，样品由甲醇作为萃取剂。在5.08-405.68 ng/mL的浓度范围内标准品的线性相关系数r=0.9998，曲线线性关系良好。对浓度为50.72 ng/mL的标准品进行6次重复进样，标准品和内标物峰面积的RSD在1.5%以内，保留时间的RSD在0.035%之内，结果的重复性良好。方法的检测限为0.05 μg/g，具有较高的检测灵敏度。

本文建立了一种气相色谱法测定食品级CO2中硫化物的分析方法。使用柱容量较大的0.53mm的毛细柱，结合阀进样，配合高灵敏度的岛津SCD检测器来完成分析。结果显示：在8ppb的浓度时单组分硫化物峰面积RSD均小于2.5%（n=6）。本方案重复性好，分析时间短，不用配置昂贵的浓缩仪，可以极大的降低分析成本。

本文利用岛津GC-2014C气相色谱仪，建立了卷烟烟丝中乳酸含量的内标测定方法。该方法在0.01~0.2 mg/mL浓度范围内标准曲线线性关系良好，相关系数r为0.9999，平均价标回收率为94.95%，浓度为0.01 mg/mL乳酸标准溶液平行进样6针，峰面积比值的RSD为4.28%。