使用岛津临床质谱建立了血清中9种水溶性维生素的检测方法。该方法线性良好，校准曲线相关系数均大于0.99；质控测定的准确度均在89.90%~105.40%之间；质控测定的精密度RSD均在1.02%~4.69%之间。该方法检测效率高、准确性好、可靠性出色，可用于人体内水溶性维生素的精准检测，为临床医学提供参考依据。

本文建立了一种使用离子色谱法测定博物馆空气中短链脂肪酸的方法。在采样点利用酸性气体主动法实地采样，用IC-16进行定性定量分析。结果显示甲酸，乙酸线性良好，标准曲线相关系数均≥0.999；100 ng/mL混标溶液连续分析6次，保留时间RSD< 0.064%，峰面积的RSD< 0.62%；低、高浓度加标样品回收率在99.8%～113.8%之间，相对标准偏差＜2.59%，方法准确可靠；检出限在1.605-2.849 ng/mL之间，定量限在5.351-9.496 ng/mL之间。该方法重现性好，灵敏度高，可用于博物馆空气中短链脂肪酸的测定。

合成麝香化合物（SMCs）是作为天然麝香替代品而设计的人工合成有机物质，广泛应用于各类家居用品中。在日常活动（如淋浴和洗涤）中，这些化合物会随废水排出。但是，现有的污水处理工艺无法完全去除SMCs，会让其进入水生生态系统。作为高生物蓄积性有机化合物，SMCs会对水生生物造成急性和慢性毒性。已知它们还会在人体内蓄积，导致内分泌紊乱1-3)。鉴于这些潜在风险，持续监测水体中的SMCs至关重要。 检测分析水中的SMCs的主要方法包括液液萃取（LLE）、固相萃取（SPE）和固相微萃取（SPME）。液-液萃取法需要使用大量的溶剂且制备时间较长，但其优势在于能同时萃取多种有机化合物4)。 在本应用报告中，