本文使用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030 SCD建立了测定氢气中的微量硫化氢、羰基硫、甲硫醇、乙硫醇、甲硫醚、二硫化碳、叔丁硫醇、甲基乙基硫醚、乙硫醚、四氢噻吩等形态硫的分析方法。使用自动气体进样阀，样品经DB-Sulfur毛细柱分离后进入SCD检测；结果显示：上述硫化物检测下限为10ppb(V/V)级；在1.0~20.0mg/m3的浓度范围内，10种硫化物标准曲线线性相关系数均优于0.9998；峰面积RSD均优于1%（n=4），本方法重复性和灵敏度良好，分析时间短，可用于氢气种微量硫化物组分的测定。

本研究参照HJ 1053-2019《土壤和沉积物 8种酰胺类农药的测定 气相色谱-质谱法》，使用超声提取土壤中的酰胺类农药，采用菲-D10作为同位素内标，建立了一套快速、准确分析土壤中8种酰胺类农药的GCMS检测方法。8种农药在0.5-25 mg/L浓度范围内，组分相对响应因子的相对标准偏差均小于10%；0.5 mg/L浓度标准溶液连续进样6针，峰面积相对标准偏差均小于3.0%；0.05 mg/kg添加水平下，目标组分平均回收率在58.87~67.56%之间。结果表明，该方法简单方法、灵敏度高，能够完全满足HJ1053-2019标准要求，可用于环境检测实验室日常检测工作。

本文建立了使用三重四极杆气质联用仪测定PM2.5中7种氧基多环芳烃（OPAHs）含量的分析方法。采用正己烷:丙酮 = 1:1（V:V）对大气采样滤膜样品进行萃取，萃取液定量浓缩后直接进GC-MS/MS分析，通过串联质谱的MRM方式，有效降低PM2.5对OPAHs的干扰，同时利用同位素内标物来校正仪器误差。在0.5~100 μg/L的浓度范围内，7种OPAHs的线性相关系数均在为0.999以上，在10 ng的加标含量条件下，加标回收率在73~85%之间；7种OPAHs的最低检出限均在0.01 μg/L以下，可满足大气中氧基多环芳烃的科研和监测分析要求，为建立大气PM2.5中的氧基多环