本文参考美国药典USP对元素杂质的限量要求及USP对元素杂质的测定方法，利用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定了吸附给药样品中的重金属元素和其它元素杂质的含量。实验结果表明：各元素的相关系数 r＞0.9992，加标回收率在93.0%～103%之间，满足USP对样品加标回收率需要70%~150%的要求，6份样品一倍限量值加标回收率的相对标准偏差小于7%，方法的精密度（%RSD）值完全符合USP规定每种目标元素的RSD值小于20%的要求，该方法操作简便、快速，样品前处理简单，可以满足美国药典对口服药中杂质元素限量值的测定要求。

针对纺织品中的PFAS,结合LCMS与GCMS可实现基准值以下水平的检测。 在低于欧盟POPs标准值(25ppb)的加标回收试验中，所有组分的回收率均处于70~130%范围内，结果良好。 通过使用LabSolutions,可统一管理GCMS和LCMS,实现高效分析与解析。

本文探究Nexera FV间歇反应合成监测系统在合成反应在线监测中的应用。采用直接进样法，模拟合成反应进行实验。结果显示，该系统可按预设间隔自动取样、完成HPLC分析、自动生成趋势图报告，实时追踪化合物浓度变化。该方案实现全流程自动化，最大程度上消除人为误差，提升数据可靠性与分析效率，为合成反应在线监测提供技术支撑