本文使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱仪LCMS-8045，建立了动物源性食品中可乐定等9种α-受体激动剂的测定方法。饲料样品经用乙腈提取，SHIMSEN Styra MCX固相萃取柱净化，液相色谱-串联质谱测定，外标法定量。结果显示该方法线性良好，标准曲线相关系数均≥0.990，50 μg/kg加标回收率在67.4%～120.9%之间，相对标准偏差(RSD)

本文建立了高效液相色谱仪分析药物涂层球囊提取液中紫杉醇的分析方法。结果表明：仪器定量限低于0.02 μg/mL; 10.01-200.12 μg/mL浓度范围内，校准曲线线性良好，相关系数为0.9999；100.99 μg/mL标样连续6针测试结果显示，紫杉醇保留时间和峰面积RSD值分别不高于0.14%和0.10%，仪器精密度良好；药物涂层球囊提取液样品加标（50 μg/mL紫杉醇）平行测定三次，平均回收率为105.1%，相对标准偏差为3.04%，回收率良好。该方法快速简单，灵敏度高，重复性和回收率好，适合药物涂层球囊提取液中紫杉醇含量的检测。

本文使用UFLC快速液相缩短分析时间，使用LCMS-IT-TOF离子阱飞行时间串联质谱对射干提取液进行全面的定性分析，通过精确分子量信息鉴定出了9种主要组分，通过多级碎片对它们进行了结构确认，并分析了各组分可能的裂解途径。