本文对海水，海洋沉积物及海洋生物体样品中的HBCDs以正己烷提取，经过SPE小柱净化后，使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用检测，建立了测定海水，海洋沉积物和海洋生物体中3种HBCDs异构体（α,β,γ-HBCDs）的方法。结果表明：在0.1~50 ng/mL范围内，3种HBCDs异构体内标法校准曲线线性良好，线性相关系数r均不低于0.9991；参照标准HJ168，将浓度为0.1 ng/mL标准样品连续8针进样，仪器定量限为0.072~0.084 ng/mL；海水样品中各目标物加标回收率为71.0~75.1%，海洋沉积物

本实验建立了对中草药中的农药残留分析的在线凝胶渗透色谱-气相色谱质谱（GPC-GCMS）联用检测方法。样品采用改良后的QuEChERS方法提取，使用基质固相分散法（d-SPE）净化，在样品预先取样完毕并加水充分溶胀的准备工作完成后，单个样品的前处理时间可在15分钟内完成。经GPC-GCMS分析，结果显示该方法各组分分离良好，灵敏度高，重现性好。该方法可实现对中草药中农药残留准确、灵敏的定性定量检测。

本文建立了一种使用岛津LC-15C系统测定烟用香精中马兜铃酸A含量的方法。样品经萃取溶剂振荡提取后，离心分离、过滤上机检测。使用外标法绘制马兜铃酸A的校准曲线，校准曲线的相关系数在0.999以上。对0.1和0.3 mg/L的标准工作液连续测定6次，保留时间RSD%在0.03%～0.05%之间，峰面积RSD%在0.70%～2.32%，仪器精密度良好。烟用香精样品加标考察方法检出限和定量限，马兜铃酸A的检出浓度为0.3 μg/g，最低定量浓度为1.2 μg/g。在定量浓度加标考察回收率，两次结果平行性良好，回收率合理，表明前处理方法准确有效。