本文使用Nexis GC-2030结合HS-20 NX顶空进样器建立了容器类药包材中环氧乙烷的定量分析方法，并使用GCMS进行定性验证。预灌封注射器样品中吸入标示装量的纯水，按药包材环氧乙烷测定法公式稿中方法二提取后，上机分析。结果表明，在0.4~20 μg/mL的浓度范围内，环氧乙烷标准曲线的线性相关系数R为0.9994，线性关系良好。对照品溶液重复进样6次，峰面积相对标准偏差为2.84%。对容器类药包材样品进行加标回收实验，加标平均回收率在100.5%~104.8%之间。该方法操作简单，结果准确，可用于容器类药包材中环氧乙烷残留量的测定。

煤油、柴油和其他石油产品属于混合物，含有100多种碳氢化合物。石油产品的特性，如可燃性和粘度，取决于它们的组成，并极大地影响燃烧等物理特性。全二维气相色谱（GC×GC）使用两种不同的色谱柱，分离性能高，与一维色谱相比，可提供更可靠的复杂混合物组成信息。在本应用中，使用配有GCMS-QP2050的GC×GC系统对柴油进行定性分析，该系统能够进行高速扫描（30,000 u/sec）。扫描速度不低于30,000 u/sec可提高重叠色谱峰的分离度，并准确鉴别化合物。

建立了以氯仿/正己烷(11)为萃取剂，超声萃取塑料电子电器样品中四溴双酚A的气相色谱-质谱联用快速检测方法，方法操作简单，实用性强。