本文建立直接用0.12 mol/L HCl溶解生化药品样品，使用石墨炉原子吸收法测定了生化药品样品中的残留钯含量。实验结果表明，在较宽的吸光度范围内钯元素的线性关系良好，相关系数r=0.9997，方法检出限为0.28 μg/L，样品加标回收率在90%～110%之间。该方法操作简单，定量准确，可满足水溶性好的生化药品中残留的痕量钯元素测定。

本文建立了一种使用岛津高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用定性定量测定阿胶药材的方法。参照《中国药典》2020年版，阿胶项对阿胶的定量要求，使用胰蛋白酶酶解阿胶样品，选择阿胶的特征肽作为定性依据，驴源多肽A1和驴源多肽A2作为定量依据；建立了m/z 539.80>612.40和m/z 539.80>923.80检测离子对，m/z 469.25>712.30和m/z 469.25>783.40检测离子对，m/z 618.35> 779.40和m/z 618.35> 850.40检测离子对，且对照品溶液及市售药材中阿胶特征肽的信噪比

参考国家标准《GB/T 33647-2017 车用汽油中硅含量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》，利用岛津电感耦合等离子体发射光谱仪ICPE-9820测定了车用汽油中硅元素含量。分析结果表明，该方法检出限为0.013 mg/kg；仪器精密度优良，RSD值小于3.02%（n=6）；低、中、高浓度样品加标回收率为95%-100%。该方法灵敏度高，重复性良好，可用于车用汽油中硅含量的快速测定。