本文使用GC-2030建立了5种卡西酮类毒品的定量分析方法，并使用GCMS-QP2020 NX建立了它们的定性分析方法。样品经甲醇振荡提取，离心后取上清液上机分析。结果表明，在1~20 mg/L的浓度范围内，卡西酮等5种组分的线性相关系数R均大于0.999。取浓度为1 mg/L的标准溶液重复进样6次，各目标物和内标物正十四烷的峰面积比值的相对标准偏差均小于5%。对测试样品进行加标回收实验，各目标组分加标平均回收率在94.5%~106.6%之间。方法稳定可靠，可用于疑似毒品样品中5种卡西酮类物质的测定。

近年来温室效应成为一大问题，主要由大气中的温室效应气体增加所导致，其中CO2可能对全球范围内的生态体系产生影响。作为应对措施，目前正在对分离、回收CO2，转化为有价物品二次利用的技术（CCS或CCUS）进行研究，以实现碳中和。CO2的回收方法包括化学吸收法、物理吸收法、膜分离法等，根据排放源的CO2浓度和压力等物理性质选择最佳方法。其中通过与CO2的化学反应强力结合，使用胺类溶液的化学吸收法具有较强反应性，具有可适用于燃烧排气等低分压CO2的优点，目前正在开展各种研究。本文介绍了在岛津总有机碳分析仪TOC-L中增加总氮单元TNM-L，进行胺类溶液的CO2吸收量测定及胺类溶液的TN测定和TOC测

建立一种测定小鼠尿液中的多肽类药物TCP-1的超高效液相色谱串联质谱法（UHPLC-MS/MS）并用于考察尾静脉给予小鼠多肽类药物TCP-1排泄情况研究。样品经处理后，用超高效液相色谱LC-30A快速分离多肽类药物TCP-1，三重四极杆质谱仪LCMS-8040进行定量分析。使用内标法进行分段定量1 ng/mL~1000 ng/mL浓度范围，相关系数为0.9970；0.5 μg/mL~160 μg/mL浓度范围，相关系数0.9997。对两段标准曲线范围内高、中、低三浓度生物样品进行批次内、批次间精密度考察，RSD%在10.25以下，符合CFDA报批要求。