本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了一种测定氯丙嗪片剂中N-亚硝基-去甲基氯丙嗪含量的方法。目标物在线性浓度范围内具有良好的线性关系，线性相关系数＞0.999，检出限0.016 ng/mL，定量限0.048 ng/mL。取两个不同浓度的标准液按分析条件分别连续进样6次，保留时间和峰面积的RSD分别在0.096~0.103%和4.462~5.756%之间，仪器精密度良好。样品加标回收率在80.23~94.07%之间，方法准确度良好。经过多条件耐用性考察，保留时间和峰面积RSD分别在0.008~0.089%和2.188~5.071%之间，符合FDA要求。该分析方法满足标准要求，可用于实际样品的检

本方法参考《HJ759-202X 环境空气 挥发性有机物的测定 罐采样/气相色谱-质谱法》（征求意见稿），采用岛津GCMS-QP2010 Ultra结合UNITY-xr电子制冷型大气浓缩仪，建立了环境空气中64种挥发性有机物的测定方法。结果显示：在0.5~20 nmol/mol浓度范围内标准曲线线性良好，相关系数均在0.995以上。4 nmol/mol标准使用气连续6针测试RSD%范围0.9~8.7%，表明方法的精密度优良。加标浓度为0.5 nmol/mol时，各组分的回收率在89.1-129.3%之间。本方法操作简单，定量数据准确可靠，可用于环境空气中多组分挥发性有机物的检测。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用测定血浆中多肽类药物奥曲肽的方法。方法采用类似物亮丙瑞林作为内标物，方法定量限5 pg/mL，线性范围为5~2000 pg/mL，相关系数0.9993。方法特异性考察结果表明空白血浆中没有对分析造成明显干扰的物质，并且奥曲肽和内标物亮丙瑞林之间无相互干扰。方法的日内精密度3.30~6.01%，日间精密度2.43~6.44%，各浓度水平质控样品的准确度86.2~109.7%，能够满足血浆中药物浓度准确定量的要求；各浓度水平亮丙瑞林的回收率大于70%，基质效应因子均大于80%，内标归一化基质效应因子大于90%