使用岛津Nexera XS inert生物惰性液相系统+LCMS-8050CL超高效液相色谱-三重四极杆质谱仪建立了人血浆中帕金森治疗靶点新药贝森替尼的测定方法。该方法利用生物惰性液相+生物惰性色谱柱（Metal free）有效避免了贝森替尼的液相系统残留。使用基质加标样品进行了方法的线性、精密度和加标回收率考察。结果显示：该方法灵敏度高，系统残留低，2500倍的线性范围宽度内标准曲线相关系数大于0.996，低浓度和高浓度水平下准确度偏差在88.77%~102.00%之间，6针重复进样峰的浓度值精密度在8.8%以内，满足临床TDM分析需求，供相关从业人员参考。

为了更高效地开发HPLC的分析方法，实施方法条件考察时，首先筛查对保留和分离影响较大的参数-色谱柱（固定相）和流动相的种类。但是，在此过程中，为了从为数众多的流动相（缓冲液pH、盐浓度、有机溶剂比例等）和色谱柱（ODS、C8、Phenyl等）中找出适合的方法，实际上需要以各种不同的条件进行分析。更换色谱柱和配制不同的流动相等工作需要耗费大量的精力和时间。为实现方法开发过程的自动化，岛津开发了“Nexera™方法开发系统”和专用软件“Method Scouting Solution”，本文介绍了如何使用该系统来快速考察并确定多种小分子药

近期，间苯二胺在染发剂中违法添加现象受到广泛关注。间苯二胺是一种工业染料，具有致癌、致畸、致突变作用。根据《化妆品卫生规范》（2007年版），在化妆品中禁用。本文采用快速液相色谱方法(UFLC)对染发类化妆品中间苯二胺进行定性定量分析。