煤油、柴油和其他石油产品属于混合物，含有100多种碳氢化合物。石油产品的特性，如可燃性和粘度，取决于它们的组成，并极大地影响燃烧等物理特性。全二维气相色谱（GC×GC）使用两种不同的色谱柱，分离性能高，与一维色谱相比，可提供更可靠的复杂混合物组成信息。在本应用中，使用配有GCMS-QP2050的GC×GC系统对柴油进行定性分析，该系统能够进行高速扫描（30,000 u/sec）。扫描速度不低于30,000 u/sec可提高重叠色谱峰的分离度，并准确鉴别化合物。

本文使用岛津LC-30A液相色谱仪建立了柱前衍生法检测注射液中的氨基酸方法。以异硫氰酸苯酯为柱前衍生剂，使用C18柱，10 mM磷酸缓冲液（pH=6.9）和乙腈为流动相，紫外检测器检测波长245 nm。五点外标法绘制工作曲线，各氨基酸标准曲线的线性相关系数在0.9982至1.0000之间，保留时间的RSD%在0.03%-1.38%之间，峰面积的RSD%在0.22%-1.18%之间，结果的重复性良好。17种氨基酸分离度良好，2.0 μmol/mL标准溶液的17种氨基酸的分离度在1.3以上。此法可以同时检测17种游离氨基酸。

采用HNO3-H2O2（52）作为消解剂对中药样品进行微波消解，然后应用电感耦合等离子体发射光谱技术（ICP-AES）分别对中药材金银花、黄连和鱼腥草中As、Cd、Cu、Hg和Pb五种重金属元素进行测定，各元素的回收率在90.4～103.7%之间，相对标准偏差RSD≤6.01，检出限在0.13～2.92?g/L之间。该方法快速简便、准确率高、精密度好，用于中药材及类似样品的分析，结果令人满意。