本实验使用岛津Nexera UC Online-SFE-SFC-MS系统建立了鸡肉中磺胺类药物残留检测的分析方法，选择Shim-pack UC-X SIL 色谱柱，甲醇作为改性剂，通过优化改进剂比例获得最佳分离效果。分析结果显示，13种磺胺类药物SFE的萃取率在50.18～63.52%之间，稳定性考察中，保留时间和峰面积的相对标准偏差在0.041～0.095%和6.789～11.830%之间。磺胺邻二甲氧嘧啶和磺胺间二甲氧嘧啶在5~100 ng范围内，其余磺胺类药物在5~200 ng范围内线性良好，相关系数R大于0.995，加标回收率在77.3%-117.1%之间。

随着工业固废的回收利用，需要首先对工业固废的成分进行简单快速分析及RoHS有害元素的含有量的分析确认，才能快速确定工业固废的回收价值及回收工艺。该方法利用能量色散型X射线荧光光谱仪的快速无损分析的优点，可以第一时间对工业固废的成分及有害元素的含有量进行初步分析，操作简捷，结果可靠，能够得到满意的分析结果。

本方法采用岛津GCMS-QP2020 NX建立海洋沉积物中16种邻苯二甲酸酯的检测方法，结果表明：在5~200 μg/L（DINP、DIDP& DDCP浓度分别为50~2000 μg/L）浓度范围内，各组分标准曲线线性良好，方法检出限在0.01~8.68 μg/L之间。分别取浓度为10 μg/L和100 μg/L标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD均小于10.0%，精密度良好。加标回收率在60.21%-91.89%之间。本方法能有效地监测海洋沉积物中16种PAEs的含量。