本文建立了使用岛津三重四极杆液质联用技术测定动物性食品中左旋咪唑残留量的方法。采用外标法建立基质匹配校准曲线，在0.5~50 μg/L浓度范围内线性关系良好，相关系数大于0.999。在高、中、低三个浓度下，化合物的保留时间和峰面积的RSD%分别在0.26~0.58%和0.72~2.12%之间，仪器精密度良好。对空白样品进行了1、5、10 μg/kg三个浓度水平的加标回收实验，回收率在79.7~92.7%之间。该方法灵敏度高，分析时间短，结果准确，可用于动物性食品中左旋咪唑残留的准确定量检测。

偶氮染料是一类应用极广的着色剂，但部分偶氮染料可能分解出致癌芳香胺，此类偶氮染料被定义为禁用偶氮染料,而此类芳香胺即禁用可分解芳香胺。本文采用岛津GCMS-QP2050气质联用仪建立了纺织品中24种禁用芳香胺的检测方法。在1~50 mg/L 浓度范围内，各组分线性良好，相关系数均在0.995以上；取浓度为1 mg/L的标准溶液连续进样6次，各组分峰面积的相对标准偏差均小于5%，精密度良好。本方法操作简单，分析速度快，适用于纺织品中禁用可分解芳香胺的检测。

本文利用岛津Online SPE和三重四极杆质谱仪联用建立了饮用水中全氟化合物的定量分析方法。本方法分析时间为15 min，方法中包含饮用水的上样、富集和分析测定过程。方法学参数表明，在线性范围内相关性良好，紧密度实验中保留时间精密度相对标准偏差为0.027%~0.106 %之间，由校准曲线计算的浓度的相对标准偏差在1.04%~14.66%之间。不同浓度加标回收实验中，各化合物的平均加标回收率在70.98%~142.49%之间，满足定量要求。