本文向您介绍根据方法①对市售牛奶进行分析的示例。使用岛津一体型HPLC Prominence-i和荧光检测器RF-20AXS，对牛奶中的AFM1进行分析。由结果可知，该方法对牛奶中AFM1 检测浓度为上述法规上限的1/10。

药用辅料是药物制剂的基础材料，在药品成分中的占比通常在80%以上，其能够提高药品稳定性，并具有增溶、助溶、赋形、充当载体、缓控释等功能。药用辅料与药物的临床疗效、生物利用度、毒副作用等密切相关，是实现药品安全、高效的基础，因此药用辅料是药品质量控制的重要组成部分。2020 版《中国药典》中总共包含 355 种药用辅料的标准，其中新增 65种，修订了 212 种，整体辅料标准都得到极大提升，对制药企业提出了更高的要求。为满足国内迅速发展的行业需求和发展形势，针对药用辅料的功能性和安全性，岛津企 业管理(中国)有限公司分析中心开发出一系列针对制剂中辅料的分析解决方案。本应用文集将这些应用汇总整理，

2015年6月，欧盟RoHS指令（欧盟RoHS 2.0） 正式将4项邻苯二甲酸酯（DEHP、DBP、BBP、DIBP）纳入限制范围，限值浓度均为0.1% (基于均质材料)。指令规定自2019年7月22日起，除医疗设备和监控设备外的电子电器必须满足相应的限量要求才能进入欧盟市场。医疗设备和监控设备自2021年7月22日起需满足新要求。2017年3月28日，国际电工委员会(IEC)发布了电子电器中有害物质的测试标准IEC 62321-8:使用气相色谱质谱联用仪(GCMS)，或配有热裂解/热脱附附件的气相色谱质谱联用仪(Py/TD-GCMS)测定聚合物中的邻苯二甲酸酯。这为企业快速判断产品是否满足欧