在沙坦类抗高血压药物中检测到叠氮杂质——叠氮甲基联苯四唑（AZBT），它是一种致突变杂质。因此，欧洲药品管理局（EMA）、英国药品与保健品管理局（MHRA）和加拿大卫生部等监管机构要求进行了药品召回。韩国食品和药品安全部（MFDS）相应发布了测定沙坦原料药中AZBT的LC-MS/MS方法作为测定指南，努力确保药品安全。 叠氮杂质可以在含有四唑环的沙坦原料药（API）的合成过程中形成。在沙坦中，四唑环通过适当的腈和叠氮基之间的反应形成，这可能同时产生作为副产物的痕量叠氮杂质。除了国内管制成分AZBT之外，还有各种类型的叠氮杂质。因此，本应用报告旨在介绍对厄贝沙坦原料药中4

核酸类药物（如反义寡核苷酸）通过与细胞内外的靶标（基因和蛋白质）相互作用而发挥功效。核酸药物通过化学合成生产，但合成工艺会引入杂质，如较短和较长长度的产物和保护基团。因此，需要适当分离靶寡核苷酸。 对于LC分离，一种常用的模式是反相离子对色谱（RP-IP）。根据离子对试剂的浓度和有机溶剂的组成，RP-IP色谱分析获得的分离效果模式可能会有所不同。此外，根据产物的长度、核酸碱基和修饰的存在，分离行为会有所不同。因此，必须要优化每个寡核苷酸序列的分离。本文介绍了如何利用LabSolutions MD（一款支持方法开发的专用软件)分别在初始筛选和优化阶段高效实现寡核苷酸和相关杂质的最佳分离。

近年来，基于塑料材料热特性和轻量性，使其从细小的齿轮到汽车、航空器等各种工业领域中得到广泛使用。在输送机械中发生碰撞事故或者产品掉落等情况下，会产生动态变形，为了确保可靠性，除了以往实施的静态试验之外，还需要进行冲击试验。特别是构成塑料的高分子兼具粘性和弹性，表现出粘弹性特性，其力学特性与温度环境、时间、变形速度具有相关性。另一方面，在发生损伤、破坏事故、老化现象等失效时，对其进行调查分析和采取对策是非常必要的。塑料的失效包括静态破坏、冲击破坏、疲劳破坏、蠕变破坏、环境导致的破坏、老化导致的破坏等各种类型，根据失效的类型，可以观察到具有特征性的断面。通过对断面进行观察分析，就可以确定失效的机制