本实验使用岛津AOE系统和LCMS-8050联用建立了饮用水中七种农药残留的检测方法。本文参考EPA543方法，采用MRM监测，建立了7种农药的检测方法。本方法进样体积为2 mL，线性相关性良好，相关系数均大于0.995。两个浓度上保留时间和峰面积的重复性良好，相对标准偏差（RSD%）分别在0.03%-0.08%和2.13%-7.85%之间。样品的加标回收率在80%-130%之间，可靠性良好。

本文使用岛津HIC-SP离子色谱仪建立了离子色谱法测定考古样品残留物中F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO42-七种阴离子的方法。七种阴离子在0.05~15 mg/L的浓度范围内标准曲线的线性相关系数R均高于0.99。七种浓度为0.5 mg/L的阴离子平行分析6次，保留时间RSD范围为0.13%~0.29%，峰面积RSD范围为0.08%~1.67%，重复性良好。七种阴离子的检出限为0.0004~0.0221 mg/L，定量限为0.0014~0.0737 mg/L，灵敏度良好。考古样品残留物添加0. 25和2 mg/L七种阴离子，回收率为86.9%～112.6%，结果表明方

参考《SFZ JD0107017-2015 生物检材中32种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》前处理方法，使用岛津ICPMS-2030型电感耦合等离子体质谱仪测定了尿液中的多种金属元素的含量，并通过加标回收率实验对方法进行了验证。实验结果表明，尿液样品回收率在90%～110%之间。该方法操作简单，定量准确，线性范围宽，可满足人尿中多种金属元素成分分析的要求。