本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A CL和三重四极杆质谱仪LCMS-8050 CL联用检测血清中VK1的检测方法。血清样品使用试剂除蛋白后，萃取离心，浓缩复溶移取上清液，进样分析。采用APCI离子源模式，MRM模式采集数据，内标法定量，用超高效液相色谱LC-30A CL在7.0 min内完成分析，三重四极杆质谱仪LCMS-8050 CL进行定量分析。结果显示，VK1在0.1~12.5 ng/mL内线性良好；低、中、高三个浓度水平的加标血清样品进行了加标回收率实验，其回收率在85% ~ 113%之间，精密度实验结果良好。该方法可为血清中维生素K1的临床快速/准确定量分析提供参考。

本文利用岛津TD-30R热脱附进样系统，结合GC-2010 Pro气相色谱仪，分别采用活性炭管对室内空气中苯、甲苯、二甲苯样品进行富集，采用Tenax TA采样管对室内空气中16种TVOC样品进行富集，建立了室内空气中苯、甲苯、二甲苯和16种TVOC的测定方法。结果表明，在50 ng~2000 ng的质量范围内目标化合物各组分标准曲线线性良好，相关系数均在0.999以上。平行6次测定苯系物峰面积RSD在6.00%以下；当采样量为10L时，苯系物方法最低检出限在3.96~4.46 µg/m3之间，定量限为13.2~14.9 µg/m3之间；16种TVOC方法最低检出限在0

本文利用岛津Essentia LC-16高效液相色谱仪，建立了蜂蜜中羟甲基糠醛含量的检测方法。在0.10~10.0 mg/L浓度范围内，线性关系良好，相关系数R为0.9999。对0.10 mg/L的标准溶液进行6次重复性测试，峰面积和保留时间的相对标准偏差分别为1.31%和0.31%。在0.20 mg/L、2.0 mg/L、6.0 mg/L三个浓度的加标回收试验中，回收率在98.0%~100.2%之间。该方法适用于蜂蜜中羟甲基糠醛含量的测定。