本文利用岛津TD-30R热脱附进样系统，结合GC-2010 Pro气相色谱仪，分别采用活性炭管对室内空气中苯、甲苯、二甲苯样品进行富集，采用Tenax TA采样管对室内空气中16种TVOC样品进行富集，建立了室内空气中苯、甲苯、二甲苯和16种TVOC的测定方法。结果表明，在50 ng~2000 ng的质量范围内目标化合物各组分标准曲线线性良好，相关系数均在0.999以上。平行6次测定苯系物峰面积RSD在6.00%以下；当采样量为10L时，苯系物方法最低检出限在3.96~4.46 µg/m3之间，定量限为13.2~14.9 µg/m3之间；16种TVOC方法最低检出限在0

本文利用岛津超高效液相色谱仪Nexera LC-40XR连接荧光检测器RF-20A XS及四极杆飞行时间质谱LCMS-9030联用系统建立了单抗游离N糖的分离与鉴定方法，对曲妥珠单抗的N糖进行了定性与定量分析。该方法使用PNGaseF酶将N糖从单抗中释放出来，并利用2-氨基苯甲酰胺（2-AB）进行标记，之后使用荧光检测器RF-20A XS与四极杆飞行时间质谱LCMS-9030进行检测，荧光检测器的峰面积用于N糖的相对定量，高分辨质谱得到的精确质量数可对各峰进行定位。连续进样6针，色谱中所有峰的峰面积和保留时间的RSD均小于3%, 质谱中各糖型的质量数偏差均小于2 ppm，最后通过峰面积计算出了

采用岛津三重四极杆液质联用仪，建立了调料中去甲乌药碱的定性定量方法。调味品经酸性甲醇提取，反相色谱分离，三重四极杆质谱法测定。结果显示该方法在0.1~2 μg/mL范围内，线性良好，相关系数R均>0.999；0.5 μg/mL去甲乌药碱保留时间RSD为0.1%，峰面积RSD为1.4%；去甲乌药碱的检出限、定量限分别为0.3 μg/g、1 μg/g。该方法分析速度快，灵敏度高，适用于调味品中去甲乌药碱含量测定。