本文使用岛津三重四极杆液质联用系统，建立了中药材黄芪中的乙烯利残留量的检测方法。样品前处理和分析方法均参考2025年版《中国药典》四部通则2342第三法，采用内标法建立校准曲线，线性范围为1-100 μg/L，线性相关系数R为0.9996。通过对不同浓度标准溶液进行重复进样考察，乙烯利保留时间与峰面积的相对标准偏差（RSD）分别低于0.12%和2.52%，仪器精密度良好；基质加标回收率实验结果显示，回收率在94.17%-104.28%之间，符合标准要求。

本文建立了一种使用岛津液相色谱质谱联用仪内标法测定人血浆中3种化疗药物的含量分析方法。利用蛋白沉淀的前处理方法，以内标法建立标准曲线，线性范围涵盖临床参考区间，分别考察了方法的线性、准确度和精密度性能。结果显示各分析物线性范围内标准曲线相关系数均大于0.9999，方法准确度在95%~105%之间，精密度RSD均小于3%，可满足临床日常检验需求。该方法分析速度快，灵敏度高，专属性强，前处理简单，可为相关从业人员提供参考。

本文使用岛津GCMS-TQ8050 NX三重四极杆气相色谱质谱联用仪建立了发酵乳中糠醛、2-乙酰基呋喃、5-甲基-2-糠醛和5-羟甲基-2-糠醛等4种糠醛类化合物的定量方法。4种糠醛类化合物以苯甲醛-d6作为内标，标准曲线在1~250 µg/L浓度范围内，线性相关系数均大于0.999。浓度为1 µg/L混合标准溶液连续进样6针，4组分峰面积RSD%均小于5.11%。加标回收率实验中4种糠醛类化合物加标回收率分布在73.2%~110.8%之间。实验结果证明：该方法简单、准确，灵敏度高，为发酵乳中糠醛类化合物含量测定提供了可靠的分析方法。