本文利用岛津公司的Nexis GC-2030 气相色谱，建立了一种饮料中环己基氨基磺酸钠（甜蜜素）的测定方法。在0.01~0.50 mg /mL 浓度范围内线性关系良好，相关系数为0.9999，方法检出限在0.0004 g /kg（以环己基氨基磺酸计）。0.01 mg/mL 标准品溶液连续进样6 针，峰面积RSD 为1.89%。不同加标浓度的加标回收率为95.0~99.5%。该方法简单方便，能够有效的监测饮料中环己基氨基磺酸钠的含量。

本文建立了一种使用岛津临床质谱LCMS-8045CL测定人尿液中香草扁桃酸、高香草酸和肌酐的定量分析方法，使用同位素内标、标准样品及基质加标样品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性范围VMA： 0.5~100 μg/mL，HVA：0.8~160 μg/mL，Cr:15~3000 μg/mL，满足临床参考区间要求，标准曲线相关系数均大于0.9999，质控品准确度偏差均在-3.0%~13.7%，精密度RSD均<11.2%，该方法采用柱后补偿技术，能显著提高分析结果的稳定性和待测物灵敏度，尿肌酐的联合检测方便了肌酐校正法的计算，可满足临床24小时尿液和随

本文使用岛津三重四极杆液质联用系统，参照2025年版《中国药典》四部通则“2342 植物生长调节剂残留量测定法”第一法，建立了中药材天麻中59种植物生长调节剂残留量的测定方法。在2.5~200 ng/mL（以莠去津计）线性范围内建立标准曲线，线性良好，相关系数r均大于0.997。精密度实验中，59种植物生长调节剂化合物保留时间RSD%为0.02~0.38%，峰面积RSD%为0.74~7.70%。在加标回收率试验中，59种植物生长调节剂（以莠去津计加标量为0.01 mg/kg）平均回收率在62.4~108.5%之间。