利用AOC-6000自动化样品前处理平台，可自动实现：取样、加内标、自动萃取等过程，样品无需处理即可完成分析。 采用GCMSMS的MRM模式，可有效提高分析灵敏度。一针进样可同时分析GB 5749-2022《生活饮用水卫生标准》中4种嗅味及环氧氯丙烷同时测定。

本文参考《GB/T 35949-2018 化妆品中禁用物质马兜铃酸A的测定 高效液相色谱法》，使用岛津液相色谱仪Essentia LC-16，建立了化妆品中马兜铃酸A含量的检测方法。马兜铃酸A在1-50 μg/mL浓度范围内，校准曲线相关系数在0.999以上，线性良好。取浓度为5 μg/mL标准溶液连续6次进样，峰面积RSD%为0.31%，仪器重复性良好。加标回收率测试中，加标浓度为15、50、100 mg/kg，回收率在94.0%-99.4%之间，3次平行加标实验相对标准偏差均不超过0.43%，完全满足检测的要求。

美国环境保护署（USEPA）公布了方法1621 草案，这是一种通过燃烧离子色谱法(CIC) 测定水基质中AOF 的筛选方法。该方法检测溶解在水中的有机氟化合物，将样品通过颗粒活性炭（GAC）柱进行吸附。有机氟化合物的常见来源是PFAS 和非PFAS 含氟化合物，如杀虫剂和药物。在CIC 系统中，样品吸附在活性炭上,AOF 化合物通过燃烧分解。产生的含氟燃烧气体被收集在吸收溶液中，通过离子色谱进行分析。这种技术的一个优点是与其他分析分析方法比较，它提供了PFAS 总量的信息。在这篇文章中，我们介绍了使用CI 对AOF 进行了分析。对EPA 方法1621 草案中规定的加标化合物全氟己烷磺酸（PFH