本文利用岛津LCMS-8050三重四极杆液质联用仪建立了LC-MS/MS测定36种抗感染类药物的方法。采用超快速正负极性切换进行扫描，一针16 min内完成分析，使用基质提取液作为溶剂，在0.5~200 ng/mL浓度范围内建立标准曲线，线性关系良好，相关系数r均大于0.996，重复进样RSD小于7.82%。在0.5~2.5 mg/kg加标浓度下，36种抗感染类药物回收率分布在81.5 %~110.4 %之间。该方法适用于测定化妆品中36种抗感染类药物的含量。

本文使用Nexis GC-2030结合HS-10顶空进样器建立了医用注射器中环氧乙烷的定量分析方法。结果表明，在0.5 ~ 100 μg/mL的浓度范围内，环氧乙烷标准曲线的线性相关系数r为0.9994，线性关系良好。样品加标溶液重复进样6次，测定值相对标准偏差为3.11%，加标回收率在90.2% ~ 97.5%之间。该方法操作简单，结果准确，可用于医用注射器中环氧乙烷残留量的测定。

本文采用岛津高效液相色谱仪Nexera LC-40 XR，建立了乙酰丙酮柱后衍生法测定化妆品中游离甲醛含量的分析方法。采用外标法定量，甲醛在0.05~50 µg/mL浓度范围内线性良好，相关系数大于0.9999。三个浓度下保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.03~0.04%和0.23~1.82 %之间。甲醛检出限为0.013 µg/mL，定量限为0.039 µg/mL。实际样品洗发水和婴儿沐浴露样品三个不同浓度样品加标回收率在95.0~98.8 %之间。