本实验以岛津Prominence HPLC为基础构建二维液相色谱系统，用于建立碘帕醇对映异构体杂质的定量分析方法。该系统使用手性色谱柱为一维分离手段，实现碘帕醇对映异构体的初步分离，后经目标峰捕集再对R-碘帕醇进行反相C18色谱分析，可显著改善由于手性拆分分离导致的色谱峰展宽问题，从而提高检测灵敏度，实现微量异构体杂质的定量分析。本实验在20分钟内完成碘帕醇的二维色谱的分离，分析结果显示，R-碘帕醇在1~125 mg/L浓度范围内线性良好，相关系数r在0.999以上，准确度在96~105%之间。

将油排放到海水和河流等环境水中可能会影响生态系统，并引发臭气等环境问题，是水质管理的一大课题。定量分析水中油分的方法包括JIS K 0102“工厂废水试验方法”1) 中记载的、用己烷提取水中油分，然后进行定量的测量方法。但是，该方法必须进行繁琐的预处理，还存在耗时长才能获得结果等问题。本文将介绍参考ASTM D75752)，使用FTIR进行水中油分定量分析的方法。ASTM标准是由世界最大的国际标准化和标准制定机构—ASTM国际标准组织设定和发布的标准。ASTM D7575指出，利用CH基的吸收带，无需提取溶剂的简易测量方法来对水中油分进行定量。R. Fuji

柱后缓冲电导法采用柱后调节PH值，电导检测器检测的方法检测有机酸，它避免了经常使用的紫外法选择性低，直接电导法灵敏度低的缺点，是可以实现有机酸准确定量的一种新型分析方法。本文比较了这三种方法的分析结果。