本文采用岛津三重四极杆液质联用仪，建立了食品中三氯蔗糖的定量方法。结果显示该方法在0.1~1.5 mg/L范围内，线性良好，相关系数R>0.996；三个浓度的三氯蔗糖标液连续分析，保留时间RSD在0.03%~0.13%之间，峰面积RSD在0.47%~1.39%之间；三氯蔗糖的检出限、定量限分别为0.001 mg/L、0.005 mg/L。三氯蔗糖在婴幼儿配方奶粉和蒸馏酒中的回收率在82.7%~108.5%之间。该方法分析速度快，灵敏度高，适用于食品中三氯蔗糖含量测定。

使用岛津高效液相色谱仪，建立了血浆中替考拉宁的测定方法。使用内标、校准品及质控品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性良好，校准曲线相关系数大于0.998，质控品测定结果与理论值接近，回收率在93.3%~103.6%之间，精密度RSD在1.7%~2.7%之间。该方法前处理简便，灵敏度高，专属性强，可用于替考拉宁血药浓度监测，供相关从业人员参考。

本文利用岛津 Nexis GC-2030气相色谱仪，参考现行标准HJ894-2017《水质 可萃取性石油烃（C10-C40）的测定 气相色谱法》建立了水中可萃取性石油烃含量的测定方法。实验结果显示在各正构烷烃质量浓度为2-300 mg/L范围内，可萃取性石油烃（C10-C40）线性关系良好，相关系数达到0.9994。标准品溶液重复进样6次，石油烃的峰面积RSD值为3.64%，表明仪器精密度良好。在加标回收率实验中，石油烃的平均加标回收率在87.8%至97.3%之间。石油烃的检出限为0.001 mg/L，定量限为0.004 mg/L。该方法简单方便，可为水质中可萃取性石油烃的定量测定提供技术支持