本文参考美国药典USP对元素杂质的限量要求及USP对元素杂质的测定方法，利用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定了口服药样品中的重金属元素和其它元素杂质的含量。实验结果表明：各元素的相关系数 r＞0.99974，加标回收率在91.0%～108%之间，6份样品一倍限量值加标回收率的相对标准偏差小于3%，样品测定前后分别测定二倍限量值，实际漂移小于6.5%，该方法操作简便、快速，样品前处理简单，可以满足美国药典对口服药中杂质元素限量值的测定要求。

本文利用岛津GC-2014气相色谱仪，建立了测定苯中微量的环丁砜和噻吩含量的方法。该方法在0.5~10 μg/mL浓度范围内标准曲线线性关系良好，相关系数r均在0.9995以上。以1μg/mL的环丁砜和噻吩标样平行进样6次，峰面积的RSD小于为1.91%，完全满足石油化工行业对苯中环丁砜和噻吩的检测要求。

本文建立了气相色谱-质谱法测定化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯含量的方法。在线性范围内，各组分线性相关系数均在0.999以上。0.5 mg/L和2 mg/L标准工作液分别连续进样3次，峰面积相对标准偏差均小于3.4%，重复性良好。实际样品在10 mg/kg的加标浓度下，平均回收率在80.8%-103.2%之间。该方法操作简单，分析速度快，适用于化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯含量检测。