本文参考美国药典USP对注射剂的限量要求，采用稀酸稀释注射药样品，超声波雾化器电感耦合等离子体发射法（UAG-ICP-AES）测定注射剂样品中无机杂质元素的含量。实验结果表明，各元素线性关系良好，定量准确，回收率在90.0~96.8%之间， UAG-ICP-AES测定注射药中无机杂质元素的含量，具有灵敏度高、稳定性好等优点，能够满足美国药典对注射药无机元素限量值的测定要求。

参考中国材料与试验团体标准《T/CSTM 00010.2-2017钢铁 多元素含量的测定 火花放电原子发射光谱法（常规法） 第2部分：非合金钢》，利用岛津PDA-8000直读光谱仪建立了非合金钢微量元素的分析方法，并评价了该方法的短期精度、重复性和再现性。

本实验采用高效液相色谱仪，参照YY/T 0719.10-2022《眼科光学 接触镜护理产品 第10 部分：保湿润滑剂测定方法》对隐形眼镜护理液中聚乙烯吡咯烷酮含量进行测定。在本色谱系统下，聚乙烯吡咯烷酮在0.05~1.0 mg/mL 浓度范围内均具有较好的线性关系，线性相关系数达到0.9999，线性准确度在98.2% ～ 100.4% 之间；对样品溶液重复进样6 次，聚乙烯吡咯烷酮的保留时间RSD 为0.02%，峰面积RSD为0.3%，测定含量RSD 为0.3%，仪器精密度良好。实验结果表明，此方法简便易行，准确度好，精密度高，可用于隐形眼镜护理液中聚乙烯吡咯烷酮含量检测。