参考《WS/T 107.2-2016 尿中碘的测定 第2 部分： 电感耦合等离子体质谱法》， 使用岛津ICPMS-2030 型电感耦合等离子体质谱仪测定了临床尿液中碘的含量，同时以冻干人尿中碘成分分析标准物质GBW09111 作为质控样，对分析方法进行了验证。实验结果表明，质控样品分析结果与标准值吻合，临床病人尿碘样品测定结果在26.9-644 μg/L 之间，测定结果的RSD 值小于2.41%（n=3），精密度良好。该方法操作简单，定量准确，线性范围宽，可适用于批量临床病人尿碘的测定。

采用氢氟酸、高氯酸、11的硝酸盐酸混合酸在电热板上低温加热消解样品，基体匹配法测定了镍铬生铁中的镍铬磷含量。实验结果表明，该方法线性相关系数及重复性良好，定量准确，镍铬磷的的检测限分别为0.00010%, 0.00016%, 0.00082%，样品回收率分别为102%, 100%和100%，该方法测定结果与化学法测定值相符，可以满足日常快速定量分析的要求。

中药配方颗粒是由单味中药饮片经水提、分离、浓缩、干燥、制粒而成的颗粒，具有免煎煮、便于携带、服用方便等特点，是一种适应时代变化和市场需求的产品。国内中药配方颗粒经过20多年的发展，市场规模持续扩张，行业地位不断提高。2021年2月国家药品监督管理局、国家中医药局等四部门发布《关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》（以下简称《公告》），自2021年11月1日起结束中药配方颗粒试点工作，对其实行备案管理。质量标准作为衡量中药配方颗粒产品质量的标尺，在《公告》中明确规定对于不具有国家药品标准或省级药品监管部门制定标准的中药配方颗粒不得上市销售。