本文参考2025年版《中国药典》公示稿，采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8040 NX建立了中药材人参中50个禁用农药残留物的检测方法。在0.5~20 µg/L（以氯唑磷计）浓度范围内建立基质内标曲线，各目标化合物线性相关系数r均大于0.998，线性关系良好，取各目标化合物浓度2~20 μg/L混合标液（报告限对应浓度）连续分析6次，50个目标化合物峰面积相对标准偏差（RSD）均小于10%。加标回收实验中，各农药回收率在86%~110%之间，满足2025年版《中国药典》公示稿的要求，适用于2025年版《中国药典》公示稿规定的药材及饮片（植物类）中禁用农药残留量的测定

本方法利用岛津公司EDX-7000/8000能量色散型X射线荧光光谱仪，按照《石油和石油产品中硫含量的测定-能量色散X射线荧光光谱法》（GB/T17040-2008）国家标准，在氦气氛围条件下对石油和石油产品中低硫含量进行测定，该方法操作简便，分析快速，检出下限低，重复性好，结果可靠，是一种行之有效的测试方法。本方法可对包括柴油、石脑油、煤油、渣油、润滑油基础油、液压油、喷气燃料、原油、车用汽油和其他馏分油在内的碳氢化合物中的硫含量进行分析，对于其他产品如M85和M100等的硫含量也可以进行分析。由于岛津EDX的高分辨率优点，大大提高了测试的灵敏度，改善了检出下限，能够得到满意的分析结果。

本文使用离子色谱仪建立了葡萄糖酸钙锌口服溶液中葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸和葡萄糖酸钙的分析方法。本方法采用Shim-pack IC-C4色谱柱在草酸体系内实现了葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸和葡萄糖酸钙的同时测定。结果显示，葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸和葡萄糖酸钙分别在150~450 µg/mL、50~150 µg/mL和300~900 µg/mL内线性关系良好；对照品溶液连续进6针，保留时间和峰面积的RSD%均在0.07%和1.94%以内，重复性好，稳定性强；样品加标回收率均在95.81~101.88%之间，方法可靠。本应用建立的方法准确、灵敏、重复性好，可为葡萄糖酸钙锌口