疫苗是生物制药的重要分支之一，我国是最早使用疫苗（人痘）的国家。从第一个商品化疫苗（牛痘）诞生至今200多年的时间里，技术的发展让人类一次次战胜疾病，同时让疫苗品种得到极大的丰富，尤其是上世纪50年代以后，基因工程技术加快了老疫苗品种的改进和新型疫苗的研制，如生物技术的发展为联合疫苗的研发和生产提供了突破。纵观疫苗的发展历程，每一次疫苗的创新都来源于先进科学技术与社会需求的结合。质量源于设计，质量源于生产，质量也源于检测。从设计到生产再到检测，任何一个环节的疏漏都可能带来灾难。20世纪末到21世纪，检测技术推陈出新，为生物制药（如单抗）的发展提供了极大的帮助，但这些新技术在疫苗行业应用较少。

高灵敏度微量水分测定系统利用可测定微量水分的进样系统来导入样品从而防止水分的引入。除此之外，采用离子型液体毛细管柱来分离水与杂质成分，通过岛津独有的检测器—介质阻挡放电等离子体检测器（BID-2030），使高灵敏度检测微量水分成为可能。氟利昂气和氮气被广泛用于化学领域和半导体领域，但气体中含有水分时会干扰其使用，故需开发能够简单且准确测定气体中水分含量的系统。水分计会受水分以外杂质的影响，进而难以完成测定，而高灵敏度微量水分测定系统能够弱化杂质成分的影响并可对气体中水分进行准确测定。本文使用高灵敏度微量水分测定系统对标准气体（氟利昂气/高纯氮气）中含有的微量水分进行测定。

本实验使用岛津在线SPE大体积进样和LCMS-8045联用系统建立了饮用水中PPCPs残留的检测方法。根据化合物在SPE柱的保留，PPCPs化合物的上样条件分为酸性（0.1%甲酸水溶液）和碱性（0.1%氨水溶液）。本方法选择碱性条件上样，采用MRM扫描模式，共分析25种PPCPs化合物，用时18min完成样品在线富集和分离分析过程。本方法进样体积为5 mL。采用内标法定量，25种化合物在线性范围内相关性良好，相关系数均大于0.995。低、中、高三个浓度，保留时间和峰面积的相对标准偏差（RSD）分别在0.02%-1.03%和1.26%-10.57%之间，仪器重复性良好。五种水样中加标回收率在62