随着沿海经济的迅猛发展，海洋环境污染越来越严重，海域环境质量明显下降，生态环境日趋恶化，并对生物资源和人体健康产生有害影响。海洋环境污染已成为世界各国，特别是我国这样具有相当长的海岸线和众多海湾的国家所共同关心的环境问题。海洋环境现阶段的特征为大面积赤潮活动、毒害物质积累、塑料污染和核材料污染等。引起海洋环境的原因中，人类活动无疑是最主要的。特别是经济全球化以来，各国之间货物贸易往来繁多，各种大型的船只常年在海上运动，航行的过程中需要向海洋表面喷洒出带有污染性质的污水，这些船只共同喷洒的总和将达到百亿吨。且一旦发生油轮泄露将会导致海水表面被长时间、大面积的覆盖，这对海洋环境的危害程度极大。沿海

以抗体药物为代表的蛋白质类药物，多由来源于真核生物的培养细胞如CHO（Chinese hamster ovary）细胞合成。出于这个原因，生物合成的蛋白质中不可避免地会存在众多翻译后修饰。其中，聚糖的修饰除参与蛋白质的功能调节外，根据其结构的不同，有时还会产生抗原性，因此在生物药品质量相关评价方面备受瞩目。但是，聚糖的评价尚存在许多技术上的挑战。尤其是O-结合型聚糖（O-聚糖），很难用酶将其从蛋白质上完全切除，因此，主要采用肼解反应和β消除反应这两种化学切除方法进行聚糖的切除，但上述方法还存在必须改善的问题。肼解反应过程中需要处理一种爆炸性试剂，必须小心注意，所以操作性不强。而&be

本文利用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030，建立了丙三醇中乙二醇、二甘醇残留量的检测方法。在5.0 ~ 200 μg/mL浓度范围内，乙二醇、二甘醇相关系数R均大于0.999，线性关系良好。取浓度为5.0 µg/mL对照品溶液连续进样6针，两组分峰面积RSD均小于2.86%。方法耐用性样品RSD不大于3.93%。加标实验中，添加量为100和1000 μg/g两个浓度，回收率在86.09-99.15%之间。该方法操作简单，结果准确，可用于丙三醇中乙二醇、二甘醇残留量测定。