本文参考2025年版《中国药典》公示稿，采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8050 NX建立了中药材百合中3种限用农药残留物的检测方法。3种农药的基质内标曲线中嘧菌环胺浓度范围为10~1000 μg/L，苯醚甲环唑和百菌清的浓度范围均为0.5~50 μg/L, 其线性相关系数r均大于0.998，取各化合物浓度5~100 μg/L(百合药材及饮片中最大残留限量的对应浓度值)连续分析6次，3种农药残留物峰面积比RSD均小于7%。加标回收率实验中，各农药回收率分布在89.0%~92.3%之间。该方法满足《中国药典》2025年公示稿规定的药材及饮片（植物类）中相关药材和饮片品

本文使用岛津GCMS-TQ8050 NX结合SmartDatabase_多氯萘_MRM数据库建立了土壤中13种多氯萘的检测方法。土壤样品经过过筛，加入13C同位素提取内标，经提取和净化后加入13C同位素进样内标上机进行分析，内标法进行定量。实验结果显示：在0.4~100 µg/L浓度范围内校准曲线线性良好，平均相对响应因子的RSD%<7.50%。浓度为0.4 µg/L标液连续进样6次，峰面积RSD%范围在1.80~6.07%之间，精密度良好。加标实验中，称取10 g空白样品，添加1 ng的标准物质，各组分回收率在84.61~116.14%之间。本方法定量准确可靠，

建立27种三唑类农药的分离方法， 使用离子阱飞行时间质谱建立获得其多级质谱数据，对其裂解规律进行研究，建立其液相色谱-离子阱-飞行时间质谱数据库。使用离子阱飞行时间质谱对27种唑类农药进行定量分析，考察其线性范围、灵敏度和质量测量准确度。 选择大蒜样品作为基质，考察了离子阱飞行时间质谱对不同残留浓度水平下目标物筛查分析的灵敏度和准确度（质量测量准确度）以及影响因素，为建立农药筛查方法提供参考